La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció recientemente que introducirá tecnología de inteligencia artificial (IA) en todos sus centros para acelerar el tiempo de aprobación de medicamentos. Esta decisión se tomó después de que la FDA completara un piloto de IA generativa con los revisores científicos. La FDA señaló que con esta herramienta de IA, los científicos podrán reducir una gran cantidad de trabajo repetitivo y monótono, mejorando así la eficiencia de la revisión.
Nota de la fuente de la imagen: La imagen ha sido generada por IA, con el proveedor de licencias Midjourney.
El subdirector del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA, Jinzhong Liu, dijo: "Esta tecnología disruptiva me permite realizar tareas de revisión científica que anteriormente me tomaban tres días en solo unos minutos". El comisionado de la FDA, Martin Makary, también expresó que todos los centros lograrán la integración completa de IA antes del 30 de junio, lo que ha llamado mucho la atención externamente.
Un día antes de la publicación de este anuncio, Wired informó que la FDA estaba discutiendo la aplicación de IA con OpenAI, aunque la declaración de la FDA no mencionó a OpenAI ni su posible participación. Según las fuentes de Wired, un equipo de desarrolladores de ChatGPT se reunió varias veces en las últimas semanas con empleados de la FDA y dos personas de la oficina de eficiencia gubernamental fundada por Elon Musk para discutir un proyecto llamado "cderGPT", que podría estar relacionado con el departamento CDER de la FDA.
Wired también mencionó que la FDA patrocinó en 2023 una investigación sobre modelos de lenguaje grandes para uso interno. El excomisionado de la FDA, Robert Califf, dijo que el equipo de revisión de la FDA ya ha estado probando tecnologías de IA durante varios años. "Lo que vale la pena observar es específicamente qué partes de la revisión ayudará la IA y su significado", dijo Califf. Señaló que siempre ha habido el deseo de acortar el tiempo de revisión, y que generalmente se cree que la IA puede ofrecer ayuda.
Aparte de la revisión final de aprobación, la FDA también está considerando aplicar IA en otros campos de negocio. La pasión de Makary por esta tecnología se refleja claramente en Twitter, donde cuestionó por qué los nuevos medicamentos tardan más de diez años en llegar al mercado y llamó a la reforma moderna utilizando tecnologías como la IA.
Por otro lado, también preocupa el riesgo de usar tecnologías de IA en el sector médico. Un exempleado de la FDA mencionó que las pruebas de herramientas clínicas de ChatGPT mostraron que tiende a generar información engañosa, un problema que no desaparecerá en el futuro previsible. En consecuencia, hay preocupación generalizada sobre la fiabilidad de la IA en las tareas de los revisores.
Resaltado:
🌟 La FDA está introduciendo tecnología de IA para acelerar el proceso de aprobación de medicamentos, con la integración total prevista para antes del 30 de junio.
🤖 Las herramientas de IA pueden reducir significativamente el trabajo repetitivo de los revisores científicos, aumentando la eficiencia.
⚠️ Existe preocupación sobre los riesgos del uso de IA en el sector médico, con posibilidad de información engañosa.