A Agência de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) lançou oficialmente hoje uma ferramenta de inteligência artificial gerativa chamada Elsa, marcando um passo importante do governo norte-americano no campo da aplicação de IA. O sucesso na implementação dessa ferramenta não apenas antecipou o cronograma original, como também resultou em economia de custos, estabelecendo um novo padrão para a transformação digital das agências governamentais.
Caso de sucesso com entrega antecipada
O diretor da FDA, Marty Makary, médico, afirmou que o lançamento do Elsa ocorreu antes do previsto e abaixo do orçamento, graças ao sucesso de um programa-piloto realizado anteriormente com revisores científicos da instituição. O projeto estava programado para ser implantado em toda a organização até 30 de junho, mas agora já foi concluído, demonstrando a capacidade de inovação tecnológica da FDA.
Makary enfatizou que esse ambicioso plano visa modernizar as funções da agência, utilizando as capacidades da IA para melhor atender ao público americano.
Design de alta segurança protege dados sensíveis
O Elsa foi construído em um ambiente de nuvem governamental altamente seguro, fornecendo uma plataforma totalmente interna para os funcionários da FDA. O destaque mais importante desse sistema é garantir que todas as informações permaneçam dentro da própria instituição, permitindo que os funcionários acessem documentos internos de forma segura sem se preocupar com possíveis vazamentos de dados.
Mais crucial ainda, o modelo de IA não será treinado com dados submetidos por setores regulados, eliminando assim as preocupações éticas e de segurança associadas ao uso da IA por órgãos reguladores. Isso protege eficazmente os dados de pesquisa sensíveis e informações confidenciais manuseados pelos funcionários da FDA.
Aplicações diversificadas mostram valor prático
O principal oficial de IA da FDA, Jeremy Walsh, descreveu o lançamento do Elsa como o "amanhecer da era da IA na FDA". A ferramenta já está sendo utilizada em várias áreas-chave:
Aceleração da revisão clínica: O Elsa está ajudando a acelerar o processo de revisão de protocolos clínicos, reduzindo significativamente o tempo necessário para avaliações científicas e aumentando a eficiência na aprovação de medicamentos.
Identificação de metas de inspeção inteligentes: O sistema pode identificar metas de inspeção prioritárias, ajudando a FDA a distribuir recursos regulatórios de forma mais eficiente.
Automatização do processamento de documentos: Como uma ferramenta de IA impulsionada por modelos de linguagem grande, o Elsa é hábil em ler, escrever e resumir trabalhos, podendo resumir relatórios de eventos adversos para apoiar avaliações de segurança e comparar rótulos de medicamentos mais rapidamente.
Suporte à análise de dados: A ferramenta pode gerar código para desenvolver bancos de dados de aplicações não clínicas, fornecendo suporte técnico para pesquisas científicas.
O implementação do Elsa adotou uma estratégia progressiva. Com o aumento da experiência de uso, a equipe de desenvolvimento continuará a adicionar novas funcionalidades, expandindo a capacidade do sistema de acordo com as necessidades crescentes dos funcionários e da instituição.
A FDA planeja usar o Elsa como o primeiro passo em sua transformação digital por IA. À medida que a ferramenta amadurece, a agência integrará tecnologias de IA em mais processos, incluindo o processamento de dados e funções avançadas de IA gerativa, fortalecendo ainda mais sua missão regulatória.