Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) lanzó oficialmente una nueva herramienta de inteligencia artificial generativa llamada Elsa, marcando un paso importante para el uso de IA en los departamentos gubernamentales estadounidenses. El exitoso despliegue de esta herramienta no solo se adelantó al cronograma original, sino que también logró ahorros presupuestarios, estableciendo un nuevo estándar para la transformación hacia la IA en las agencias gubernamentales.
Caso de éxito con entrega anticipada
El Dr. Marty Makary, director de la FDA, indicó que el lanzamiento de Elsa se adelantó y se completó por debajo del presupuesto debido al éxito de un programa piloto previo realizado con revisores científicos de la institución. El proyecto estaba programado para implementarse en toda la agencia antes del 30 de junio, pero ahora ha sido adelantado, demostrando la capacidad de la FDA para innovar tecnológicamente.
Makary destacó que este ambicioso plan tiene como objetivo modernizar las funciones de la agencia, utilizando las capacidades de IA para brindar mejores servicios a la población estadounidense.
Diseño de alta seguridad protege datos sensibles
Elsa fue construida en un entorno de nube segura llamado GovCloud, proporcionando a los empleados de la FDA una plataforma completamente interna y segura. Lo más importante de su diseño es garantizar que toda la información permanezca dentro de la institución, permitiendo a los empleados acceder a documentos internos sin preocuparse por posibles filtraciones de datos.
Lo más crucial es que el modelo de IA no utilizará los datos presentados en la industria regulada para su entrenamiento, lo que protege eficazmente los datos de investigación confidenciales y secretos comerciales manejados por los empleados de la FDA. Esto elimina las preocupaciones éticas y de seguridad relacionadas con el uso de IA por parte de las agencias regulatorias.
Aplicaciones diversificadas demuestran valor práctico
Jeremy Walsh, el principal oficial de IA de la FDA, describió el lanzamiento de Elsa como "el amanecer de la era de la IA en la FDA". Esta herramienta ya está comenzando a desempeñar un papel crucial en varios sectores clave:
Aceleración de revisiones clínicas: Elsa está ayudando a acelerar el proceso de revisión de protocolos clínicos, reduciendo significativamente el tiempo necesario para la evaluación científica y mejorando la eficiencia en la aprobación de medicamentos.
Identificación de objetivos de inspección inteligentes: El sistema puede identificar objetivos prioritarios de inspección, ayudando a la FDA a asignar más eficientemente los recursos regulatorios.
Automatización de procesamiento de documentos: Como una herramienta impulsada por modelos de lenguaje grande, Elsa es experta en leer, escribir y resumir, pudiendo resumir informes de eventos adversos para apoyar evaluaciones de seguridad y comparar etiquetas de medicamentos más rápidamente.
Soporte para análisis de datos: La herramienta puede generar código para ayudar en la creación de bases de datos para aplicaciones no clínicas, proporcionando soporte técnico para la investigación científica.
La implementación de Elsa adopta una estrategia progresiva. A medida que se acumula experiencia con el uso de la herramienta, el equipo de desarrollo continuará agregando nuevas funcionalidades según el crecimiento de las necesidades de los empleados y la agencia.
La FDA planea utilizar Elsa como el primer paso en la transformación hacia la IA en general. A medida que la herramienta madure, la agencia integrará tecnologías de IA en más procesos, incluidas tareas de procesamiento de datos y funciones avanzadas de IA generativa, respaldando aún más la misión regulatoria de la FDA.