上海新华医院启动DeepRare罕见病AI诊断系统全国多中心临床验证。该系统基于超1.8万病例数据，旨在解决罕见病诊断难、诊断慢的困境，并已获国际顶级期刊《自然》认可，成为全球首个可追溯的AI诊断工具。
AI正成为医疗诊断新助手：Reddit用户分享通过ChatGPT发现被医生忽视十多年的MTHFR基因突变，针对性治疗后症状消失。类似案例显示AI能整合碎片化医疗信息，弥补医疗系统因时间压力、过度专业化导致的罕见病漏诊。但专家提醒AI不能替代专业医疗，使用需注意隐私保护，建议将AI分析结果与医生讨论确认。（139字）
在中国医学领域取得了重要进展，北京协和医院与中国科学院自动化研究所联合研发的 “协和・太初” 罕见病 AI 大模型，近日正式进入临床应用阶段。这一举措不仅标志着我国在罕见病诊断技术上的突破，也为提升临床医疗效率提供了新的工具。该 AI 大模型的研发得益于多年来在我国罕见病知识库的积累以及中国人群基因检测数据的支持。作为国际首个适应中国人群特点的罕见病大模型，其目的在于帮助医生更快速、准确地识别和诊断罕见病，显著缩短患者的确诊时间。这对于罕见病患
["音乐人包小柏通过AI复活女儿为妻子庆生","包小柏成功复刻出数字女儿，并可以对话和唱歌","网友对此联想到电影《流浪地球2》中的图桓宇","包小柏的女儿在2021年因罕见病去世，他希望用AI让女儿在数字世界复活"]
Tanvi03
ReidLM是基于Meta的LLaMA 3模型微调的版本，专门针对罕见病领域生成高质量、上下文准确的回答进行了优化。
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